Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - emend 40 mg hårda kapslar är indicerade för förebyggande av postoperativ illamående och kräkningar (ponv) hos vuxna. emend finns även som 80 mg och 125 mg hårda kapslar för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder (se separat sammanfattning av produktens egenskaper). emend finns även som 165 mg hårda kapslar för förebyggande av akut och fördröjt illamående och kräkningar är förknippade med mycket emetogenic cisplatin-baserad cytostatikabehandling i vuxna och förebyggande av illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna. emend finns också som pulver för oral suspension för förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos barn, småbarn och spädbarn från en ålder av 6 månader men mindre än 12 år. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hårda kapslar och emend pulver för oral suspension ges som en del av kombinationsbehandling.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika och antinauseants, - förebyggande av illamående och kräkningar i samband med starkt och måttligt emetogenic cancer kemoterapi hos vuxna och pediatriska patienter i åldern 6 månader och äldre. ivemend 150 mg ges som en del av en kombinationsbehandling.

Unió Europea - suec - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxeltrihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastiska medel - bröst cancertaxespira i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer, som kan manövreras node-negativ bröstcancer. för patienter med operabel node-negativ bröstcancer adjuvant behandling bör begränsas till patienter som är berättigade att få kemoterapi enligt internationellt vedertagna kriterier för primär behandling av tidig bröstcancer. taxespira i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. taxespira monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. taxespira kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. taxespira i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer taxespira indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. taxespira i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostatacancer taxespira i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinom taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. cancer i huvud och hals taxespira i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - aprepitant - kapsel, hård - 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg + 80 mg - sackaros hjälpämne; aprepitant 125 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg - aprepitant 125 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fosaprepitantdimeglumin - pulver till infusionsvätska, lösning - 150 mg - fosaprepitantdimeglumin 245,3 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - nifedipin - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; nifedipin 20 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - aprepitant - kapsel, hård - 125 mg + 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; sackaros hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; aprepitant 125 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans

Suècia - suec - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medical valley invest ab - aprepitant - kapsel, hård - 80 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sackaros hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; aprepitant 80 mg aktiv substans